Внутренний ветеринарный надзор

Внимание! Выявлены незарегистрированные лекарственные средства

вкл. .

По информации Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору,  в гражданском обороте на территории Российской Федерации находятся незарегистрированные лекарственные препараты для ветеринарного применения «Микозитон и  «Лайм-Сульфур» (производитель не указан).

Указанные препараты не зарегистрированы в установленном порядке на территории Российской Федерации и стран-членов Таможенного союза.

В соответствии со ст. 57 Федерального закона РФ от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» продажа фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств запрещается.

В случае выявления в обращении указанных лекарственных препаратов для ветеринарного  применения необходимо сообщить в Управление Россельхознадзора по Алтайскому краю и  Республике Алтай (г. Барнаул, ул. Пролетарская, д. 65, второй этаж, кабинет № 216, тел/факс 8(3852) 668-408, e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.; с. Майма, Разъезд, ул. Ленина, д.  8а, четвертый этаж, кабинет № 405, тел. 8(3884) 421-155).

Выявлена некачественная кормовая добавка «Астравит порошок»

вкл. .

По информации Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору, при проведении лабораторных испытаний в рамках государственного мониторинга выявлено несоответствие кормовой добавки «Астравит порошок» производства «Hebei Yuanzheng Pharmaceutical Co., Ltd», Китай, (срок годности 08.2022) установленным требованиям качества по показателю «витамин С», что не соответствует сведениям, отражённым в инструкции по применению.

В соответствии с пунктом 8 статьи 3 технического регламента «Требования к безопасности кормов и кормовых добавок», утвержденного постановлением Правительства Республики Казахстан от 18 марта 2008 года № 263 и постановлением Правительства РФ от 09.03.2010 № 132 (редакция от  01.08.2015), Россельхознадзор уведомляет о приостановлении реализации указанной кормовой добавки.

Россельхознадзор принял решение о возобновлении реализации четырех лекарственных препаратов для ветеринарного применения

вкл. .

В связи с подтверждением соответствия установленным требованиям качества лекарственных препаратов для ветеринарного применения:  «Кальция хлорид 10% раствор для инъекций» (серия 28, срок годности 07.2020),  «Глюкоза 5% раствор для инъекций» (серия 39, срок годности 10.2020), «Вакцина против вирусной геморрагической болезни кроликов инактивированная «РАББИВАК-V» (серия 8, срок годности 02.2020) производства ООО «Тоговый дом «БиАгро», «Универм» (серия 37901498, срок годности 10.2021) производства ООО «ФармБиоМедсервис» Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанных серий препаратов.

Выявлена некачественная кормовая добавка «Астравит порошок»

вкл. .

По информации Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору, при проведении лабораторных испытаний в рамках государственного мониторинга выявлено несоответствие кормовой добавки «Астравит порошок» производства «Hebei Yuanzheng Pharmaceutical Co., Ltd», Китай, (срок годности 08.2022) установленным требованиям качества по показателю «витамин С», что не соответствует сведениям, отражённым в инструкции по применению.

В соответствии с пунктом 8 статьи 3 технического регламента «Требования к безопасности кормов и кормовых добавок», утвержденного постановлением Правительства Республики Казахстан от 18 марта 2008 года № 263 и постановлением Правительства РФ от 09.03.2010 № 132 (редакция от  01.08.2015), Россельхознадзор уведомляет о приостановлении реализации указанной кормовой добавки.

Россельхознадзор принял решение о возобновлении реализации лекарственного препарата «Универм»

вкл. .

В связи с подтверждением соответствия установленным требованиям качества лекарственного препарата для ветеринарного применения «Универм» (серия 37901498, срок годности 10.2021) производства ООО «Фармбиомедсервис» Россельхознадзором принято решение о возобновлении обращения указанной серии препарата.