На основании указания Россельхознадзора от 05.11.2019 №ФС-НВ-2/29323, в связи с отсутствием гармонизированной нормативно-правовой базы государств-членов Евразийского экономического союза в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения и возникшей правовой неопределенностью, а также из-за недостаточности научного обоснования оценки риска применения на территории Российской Федерации лекарственных препаратов для ветеринарного применения, зарегистрированных в Республике Казахстан, Республике Беларусь и Республике Армения, Россельхознадзор в соответствии с пунктом 1 статьи 56 Договора о Евразийском экономическом союзе от 29.05.2014 и пунктом 7 статьи 5 Соглашения по применению санитарных и фитосанитарных мер (Марракеш, 15.04.1994)  вводит ограничение в виде приостановления ввоза на территорию Российской Федерации и оборота на территории Российской Федерации лекарственных препаратов для ветеринарного применения и кормовых добавок для животных, зарегистрированных в Республике Казахстан, Республике Беларусь и Республике Армения,  согласно приложению.

Лекарственные препараты и кормовые добавки, произведённые и отправленные (отгруженные, транспортируемые) на территорию Российской Федерации, а также поступившие в обращение на территорию Российской Федерации до введения ограничения, могут находиться в обращении до истечения срока их годности при наличии документа, подтверждающего дату их поступления (или отгрузки) на территорию Российской Федерации (дистрибьюторскую сеть).

Даты введенных ограничений указаны в приложении к настоящему письму.

Перечень ветеринарных лекарственных препаратов, оборот которых ограничен на территории Российской Федерации  с 06.11.2019 в соответствии с пунктом 3 статьи 29 указанного Договора (скачать).

Россельхознадзор возобновляет обращение до истечения срока годности следующих лекарственных препаратов:

- «Элеовит» (серия 5020319, срок годности 03.2021) производства ООО «НПК «Асконт+»;

- «Амоксипром» (серия 3935617, срок годности 11.2020) производства «DOX-AL ITALIA S.p.A», тиалия.

Такое решение было принято Службой в связи с подтверждением качества указанных лекарственных препаратов.

Управление Россельхознадзора по Алтайскому краю и Республике Алтай сообщает, что в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 3 апреля 2020 года № 438 «Об особенностях осуществления в 2020 году государственного контроля (надзора), муниципального контроля и о внесении изменения в пункт 7 Правил подготовки органами государственного контроля (надзора) и органами муниципального контроля ежегодных планов проведения плановых проверок юридических лиц и индивидуальных предпринимателей» в 2020 году отменяются проверки в отношении юридических лиц и индивидуальных предпринимателей.

Одним из исключения являются внеплановые проверки, основания для  проведения которых установлены  пунктом 4 части 10 статьи 19 Федерального закона "О лицензировании отдельных видов деятельности.

В связи с этим, на основании постановления Правительства РФ от 03.04.2020 № 440 «О продлении действия разрешений и иных особенностях в отношении разрешительной деятельности в 2020 году» выездные проверки соискателей лицензии, лицензиатов, проведение которых является обязательным в соответствии с Федеральным законом "О лицензировании отдельных видов деятельности", а также выездные проверочные мероприятия, необходимые для получения, переоформления, продления действия разрешений, проводятся посредством использования дистанционных средств контроля, средств фото-, аудио- и видеофиксации, видеоконференцсвязи.

Более подробную информацию можно получить, обратившись в Управление по тел. 8 (3852) 668-408, e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.

Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору сообщает, что в связи с повторным выявлением несоответствия качества образцов лекарственного препарата «Максидин 0,15» производства ООО «ГамаВетФарм» (г. Москва) указанный препарат переведен на посерийный выборочный контроль.

Данная мера введена на основании пункта 35 Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения, утвержденного Приказом Россельхознадзора от 13.06.2018 № 605.